Na stronie znajdziesz najświeższe komunikaty z regionu dotyczące Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych
Trisomia 21 – problemy, potrzeby, możliwe rozwiązania
Z inicjatywny Marty Mordarskiej - dyrektor Małopolskiego Oddziału PFRON w dniu wczorajszym odbyło się pierwsze spotkanie grupy pracującej nad możliwymi rozwiązaniami poprawiającymi sytuację osób z Trisomią 21. Gościliśmy przedstawicieli Stowarzyszenia Rodziców i Przyjaciół dzieci z Zespołem Downa „Tęcza” z Krakowa, Stowarzyszenia Rodziców i Opiekunów Dzieci Niepełnosprawnych „Dać szansę” z Wadowic, Dyrekcję Niepublicznego Przedszkola Specjalnego Związku Polskich Kawalerów Maltańskich, Pedagoga z Zespołu szkół Specjalnych nr 4 w Krakowie, a także przedstawiciela Wydziału Polityki Społecznej Małopolskiego Urzędu Wojewódzkiego. Zaproszenie przyjęła także Barbara Nowak-Kurator Małopolski.
Spotkanie zainaugurowała dr Monika Zazula z Uniwersytetu Papieskiego Jana Pawła II prezentacją podsumowującą raport dotyczący sytuacji dzieci z zespołem Downa i ich rodzin na przełomie 2017/2018. Raport wyraźnie pokazuje, jak wiele należy zmienić, szczególnie w obszarach dotyczących opieki medycznej, szkolnictwa czy uzawodowienia. Paulina Surman ze Stowarzyszenia „Tęcza” podkreślała, jak istotna jest rola samodzielności i niezależności osób z zespołem Downa, która daje wielowymiarowe, pozytywne efekty społeczne i ekonomiczne.
„Jesteśmy w okresie wielkich zmian, zarówno dotyczących orzecznictwa, jak i rehabilitacji. Wiele jest do zrobienia, wszystkiego na raz nie zmienimy, jednak od czegoś trzeba zacząć, mając w Małopolsce wspólny potencjał, zaangażowanie i możliwości”-powiedziała Marta Mordarska. Podsumowaniem spotkania było ustalenie wspólnych działań na rzecz m.in. zwiększania świadomości społecznej i budowania pozytywnych postaw, wsparcia niezbędnego rodzicom, umożliwienia osobom z Trisomią 21 równego dostępu do oferty kulturalnej a także tworzenia miejsc pracy.
Galeria zdjęć
Data publikacji:
2018-06-29
