informacje o cookies!

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki.

Na stronie znajdziesz najświeższe komunikaty z regionu dotyczące Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych

Wirtualny bieg - realna pomoc

5-ta edycja biegu organizowanego przez Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą odbyła się w formule wirtualnej rywalizacji. Na bieg zapisała się rekordowa liczba uczestników – ponad 1500 osób, także zza granicy. Pobiegli także przedstawiciele Małopolskiego Oddziału PFRON. Finał transmitowany był w TV Podhale oraz na FB Biegu po Oddech w dniu 8. września prosto z Parku Miejskiego w Zakopanem. Tego dnia obchodzony jest Światowy Dzień Mukowiscydozy.

Bieg po raz kolejny objął patronatem honorowym Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnoprawnych, fundując także jedną z nagród – rower stacjonarny.

Dochód pozyskany ze sprzedaży pakietów zostanie przeznaczony na bezpośrednie wsparcie podopiecznych Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą i zakup sprzętu mającego na celu m.in. ograniczenie ryzyka zarażenia wirusem SARS-CoV-2.
Wydarzenie wsparła m.in. Justyna Kowalczyk mistrzyni olimpijska oraz Ambasadorka Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą.

Bieg to okazja do tego, aby po raz kolejny przedstawić postulaty związane z koniecznością poprawy opieki i dostępu do nowoczesnego leczenia dla chorych na mukowiscydozę we Polsce. Pozwolił organizatorom zwrócić uwagę zarówno na problemy chorych, jak i zebrać fundusze na bezpośrednią pomoc.
Więcej informacji na temat 5. Wirtualnego Biegu po Oddech znajduje się na stronie: https://bieg.ptwm.org.pl/

Mukowiscydoza to ciężka ogólnoustrojowa choroba o podłożu genetycznym. Szacuje się, że w Polsce choruje na nią ok 2000 osób. Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe, a przede wszystkim w układzie oddechowym i pokarmowym. Mukowiscydoza największe spustoszenie czyni w płucach chorego, prowadząc z czasem do ich całkowitej niewydolności. W konsekwencji jedyną szansą na przedłużenie życia staje się przeszczepienie płuc. Jest to choroba nieuleczalna, ale wczesna diagnoza, odpowiednie systematyczne leczenie objawowe, fizjoterapia oraz szybki rozwój medycyny dają szansę na dłuższe i lepsze życie chorych.

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą (PTWM) jest najstarszą i największą w Polsce organizacją działającą na rzecz chorych na mukowiscydozę.  Od ponad 30 lat niesie wszechstronną pomoc i wsparcie osobom chorym i ich rodzinom.


 

 

Galeria zdjęć

Data publikacji: 2020-09-09
Autor: Katarzyna Korzinek-Dec

Inne aktualności z tej kategorii